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SAI - Detailansicht
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ENSPRYNG Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
Präparat
Enspryng, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
11.99.0. – Varia
HAM – Humanmedizin
INLFS – Injektionslösung in einer Fertigspritze
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
13.07.2020
12.07.2025
Dosisstärke
Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
01
Z – zugelassen
Packung
7680676170011
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Fertigspritze(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
120 mg satralizumabum
histidinum
acidum asparticum
argininum
poloxamerum 188
aqua ad iniectabile
acidum asparticum
argininum
poloxamerum 188
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
7102.55
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
19.03.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.