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SAI - Detailansicht
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VYVGART Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf
Präparat
Vyvgart, Solution à diluer pour perfusion
07.15.0. – Immunosuppressive Stoffe
HAM – Humanmedizin
KOINF – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
03.10.2024
02.10.2029
Dosisstärke
Vyvgart 400 mg/20ml, solution à diluer pour perfusion
Vyvgart est indiqué en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (RACh).
01
Z – zugelassen
Packung
7680692860019
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
400 mg efgartigimodum alfa
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
natrii chloridum
arginini hydrochloridum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
67.2 mg natrium
dinatrii phosphas
natrii chloridum
arginini hydrochloridum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
67.2 mg natrium
Zulassungsinhaberin
7601009128554
argenx Switzerland SA
1202 Genève (GE)
1202 Genève (GE)
Datum der Revision des Textes
12.11.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.