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SAI - Detailansicht
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ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9ml Fertspr 4 Stk
Präparat
Actemra, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
07.15.0. – Immunosuppressive Stoffe
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
12.09.2014
31.12.9999
Dosisstärke
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
01
Z – zugelassen
Packung
7680631660014
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
4 Fertigspritze(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
162 mg tocilizumabum
polysorbatum 80
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
1063.70
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
Datum der Revision des Textes
04.07.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.