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QDENGA subst sèche c solv flac
Preparazione
Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
08.08. – Vaccini
HAM – Medicina umana
PULIL – polvere e soluzione per soluzione iniettabile
I – Impfstoffe
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)
Z – approvato
29/07/2024
28/07/2029
Dosaggio
Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
01
Z – approvato
Pacchetto
7680694030014
Nessuna informazione messa à disposizione
A/R – Autorizzato / riferito
1 flaconcino/flaconcini
SUBC – Uso sottocutaneo
001
Z – approvato
Dichiarazione
Componente Vaccinum attenuatum
≥3.3 log10PFU/dose virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
≥2.7 log10PFU/dose virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
≥4.0 log10PFU/dose virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
≥4.5 log10PFU/dose virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
≥2.7 log10PFU/dose virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
≥4.0 log10PFU/dose virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
≥4.5 log10PFU/dose virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
trehalosum dihydricum
poloxamerum 407
albuminum seri humani
kalii dihydrogenophosphas
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
kalii chloridum
natrii chloridum
poloxamerum 407
albuminum seri humani
kalii dihydrogenophosphas
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
kalii chloridum
natrii chloridum
Componente Solvens
0.5 ml aqua ad iniectabile
Titolare dell'autorizzazione
7601001325050
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon (ZH)
8152 Opfikon (ZH)
Data di revisione del testo
09/08/2024
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.