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EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml flac
Preparazione
Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME; Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)
11.99.0. – Varia
HAM – Medicina umana
LSINJ – Soluzione iniettabile
BT – Biotechnologika
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)
Z – approvato
29/10/2012
31/12/9999
Dosaggio
Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME; Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)
02
Z – approvato
Pacchetto
7680623970039
In commercio a partire dal / dal 09/01/2024
A/R – Autorizzato / riferito
1 flaconcino/flaconcini
003
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
8 mg afliberceptum
arginini hydrochloridum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Elenco delle specialità***
ES
-
-
560.20
Nessuno
Si
10%
No
Titolare dell'autorizzazione
7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (ZH)
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (ZH)
Data di revisione del testo
04/01/2026
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.