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SAI - Vista dettagliata

EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml flac


Preparazione

Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
11.99.0. – Varia

HAM – Medicina umana
LSINJ – Soluzione iniettabile
BT – Biotechnologika
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)

Z – approvato
29/10/2012
31/12/9999

Dosaggio

Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
02
Z – approvato

Pacchetto

7680623970039
In commercio da / per 09/01/2024
A/R – Autorizzato / riferito 

1 flaconcino/flaconcini

003
Z – approvato

Dichiarazione

Componente

8 mg afliberceptum
arginini hydrochloridum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Elenco delle specialità***

ES
-
-
936.40
Nessuno
Si
10%
No

Titolare dell'autorizzazione

7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)

Data di revisione del testo

29/04/2025

Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.