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CARVYKTI sol inj 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml pce
Preparazione
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
07.16.4. – Altro
HAM – Medicina umana
INLFS – Soluzione iniettabile in siringa preriempita
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Dispensazione singola su prescrizione medica o veterinaria (A)
Z – approvato
08/08/2022
07/08/2027
Dosaggio
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
01
Z – approvato
Pacchetto
7680679560017
In commercio da / per 03/09/2024
A/R – Autorizzato / riferito
1x30 oder 70ml sacca
IV – Uso endovenoso
001
Z – approvato
Dichiarazione
Componente Sospensione
2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5
Titolare dell'autorizzazione
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
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6300 Zug (ZG)
Data di revisione del testo
06/12/2025
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.