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DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
Preparazione
Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
07.16.1. – Cytostatics
HAM – Medicina umana
PULPI – polvere per concentrato per soluzione per infusione
S – Synthetika
A – Dispensazione singola su prescrizione medica o veterinaria (A)
Z – approvato
04/11/2021
03/11/2026
Dosaggio
Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
01
Z – approvato
Pacchetto
7680683400019
In commercio da / per 04/11/2021
A/R – Autorizzato / riferito
1 flaconcino/flaconcini
001
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
20 mg daunorubicini hydrochloridum
mannitolum
Elenco delle specialità***
ES
-
-
50.25
Nessuno
No
10%
No
Titolare dell'autorizzazione
7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
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8052 Zürich (ZH)
Data di revisione del testo
29/04/2025
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.