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SAI - Vista dettagliata
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TEGSEDI sol inj 284 mg/1.5ml 4 ser pré 1.5 ml
Preparazione
Tegsedi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01.99.0. – Varia
HAM – Medicina umana
INLFS – Soluzione iniettabile in siringa preriempita
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)
D – non più approvato
31/05/2021
20/06/2024
Dosaggio
Tegsedi 284 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01
D – non più approvato
20/06/2024
Pacchetto
7680674510017
Fuori commercio da / per 20/06/2024
NA – Non più autorizzato
4 siringa preriempita/siringe preriempite
SUBC – Uso sottocutaneo
001
D – non più approvato
20/06/2024
Dichiarazione
Componente Soluzione
200 mg/ml inotersenum
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
Elenco delle specialità***
Questa confezione è stata rimossa dall'elenco delle specialità. I dati indicati corrispondono allo stato più recente.
ES
01/12/2024
28/02/2025
21638.60
Nessuno
Si
10%
No
Titolare dell'autorizzazione
7601001403192
Swedish Orphan Biovitrum AG
Riehenring 182
4058 Basel (LU)
Riehenring 182
4058 Basel (LU)
Data di revisione del testo
04/12/2024
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.