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SAI - Vista dettagliata

COMIRNATY conc inj 30 mcg/dose >12an 195 x 0.45 ml

Preparazione

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
08.08. – Vaccini

HAM – Medicina umana
KOINJ – Concentrato per soluzione iniettabile
I – Impfstoffe
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)

D – non più approvato
19/12/2020
26/07/2024

Dosaggio

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
01
D – non più approvato
26/07/2024

Pacchetto

7680682250011
Fuori commercio da / per 18/12/2022
NA – Non più autorizzato 

195 flaconcino/flaconcini
IMU – Uso intramuscolare

001
D – non più approvato
26/07/2024

Dichiarazione

Componente

30 µg tozinameranum
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
cholesterolum
saccharum
natrii chloridum
natrii hydroxidum
dinatrii phosphas dihydricus
kalii dihydrogenophosphas
kalii chloridum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
0.16 mg natrium
0.01 mg kalium

Titolare dell'autorizzazione

7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)

Data di revisione del testo

01/05/2025

Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.