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SAI - Vista dettagliata
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Imukin, Injektionslösung 6
Preparazione
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – Cytostatics
HAM – Medicina umana
LSPA – Soluzione parenterale
BT – Biotechnologika
A – Dispensazione singola su prescrizione medica o veterinaria (A)
D – non più approvato
02/04/1993
01/08/2026
Dosaggio
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
D – non più approvato
01/08/2026
Pacchetto
Fuori commercio a partire dal / dal 01/08/2026
NA – Non più autorizzato
6 flaconcino/flaconcini
029
D – non più approvato
01/08/2026
Dichiarazione
Componente
0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Titolare dell'autorizzazione
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Data dell'ultimo aggiornamento dei dati sui farmaci
01/09/2026
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.