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SAI - Vista dettagliata
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Imukin, Injektionslösung 6
Preparazione
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – Cytostatics
HAM – Medicina umana
LSPA – Soluzione parenterale
BT – Biotechnologika
A – Dispensazione singola su prescrizione medica o veterinaria (A)
Z – approvato
02/04/1993
31/12/9999
Dosaggio
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
Z – approvato
Pacchetto
Nessuna informazione messa à disposizione
A/NR – Autorizzato / non referenziato
6 flaconcino/flaconcini
029
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Titolare dell'autorizzazione
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Data di revisione del testo
29/06/2023
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.