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SAI - Vista dettagliata
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ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9ml ser pré 4 pce
Preparazione
Actemra, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
07.15.0. – Sostanze immunosoppressive
HAM – Medicina umana
LSPA – Soluzione parenterale
BT – Biotechnologika
A – Dispensazione singola su prescrizione medica o veterinaria (A)
Z – approvato
12/09/2014
31/12/9999
Dosaggio
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
01
Z – approvato
Pacchetto
7680631660014
Nessuna informazione messa à disposizione
A/R – Autorizzato / riferito
4 siringa preriempita/siringe preriempite
001
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
162 mg tocilizumabum
polysorbatum 80
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
Elenco delle specialità***
ES
-
-
1063.70
Nessuno
Si
10%
No
Titolare dell'autorizzazione
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
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4058 Basel (BS)
Data di revisione del testo
04/07/2024
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.