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SAI - Vista dettagliata

LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml

Preparazione

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
11.99.0. – Varia

HAM – Medicina umana
LSINJ – Soluzione iniettabile
BT – Biotechnologika
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)

Z – approvato
25/08/2006
31/12/9999

Dosaggio

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
01
Z – approvato

Pacchetto

7680576640027
Nessuna informazione messa à disposizione
A/R – Autorizzato / riferito 

0,23 ml flaconcino/flaconcini

002
Z – approvato

Dichiarazione

Componente

10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Titolare dell'autorizzazione

7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)

Data di revisione del testo

01/08/2025

Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.