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LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml
Preparazione
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
11.99.0. – Varia
HAM – Medicina umana
LSINJ – Soluzione iniettabile
BT – Biotechnologika
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)
Z – approvato
25/08/2006
31/12/9999
Dosaggio
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
01
Z – approvato
Pacchetto
7680576640027
Nessuna informazione messa à disposizione
A/R – Autorizzato / riferito
0,23 ml flaconcino/flaconcini
002
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Titolare dell'autorizzazione
7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Data di revisione del testo
01/08/2025
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.