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SAI - Vue détaillée

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac


Préparation

Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
11.99.0. – Varia

HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

Z – approuvé
29/10/2012
31/12/9999

Dosage

Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
01
Z – approuvé

Paquet

7680623970015
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé 

1 flacon(s)

001
Z – approuvé

Déclaration

Composant

2 mg afliberceptum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas heptahydricus
natrii chloridum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
60 µg natrium

Liste des spécialités***

LS
-
-
936.40
Aucun
Oui
10%
Non

Titulaire d'autorisation

7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)

Date de mise à jour du texte

04/07/2024

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.