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SAI - Vue détaillée
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EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac
Préparation
Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME
11.99.0. – Varia
HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)
Z – approuvé
29/10/2012
31/12/9999
Dosage
Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME
01
Z – approuvé
Paquet
7680623970015
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
2 mg afliberceptum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas heptahydricus
natrii chloridum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
60 µg natrium
dinatrii phosphas heptahydricus
natrii chloridum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
60 µg natrium
Liste des spécialités***
LS
-
-
936.40
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)
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8045 Zürich (ZH)
Date de mise à jour du texte
04/07/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.