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SAI - Vue détaillée

TEPEZZA 500 mg / 500 mg / 1 flacon(s)

Préparation

Tepezza, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver TED (Thyroid Eye Disease)
07.15.0. – Substances immunosuppressives

HAM – Médecine humaine
PULPI – poudre pour solution à diluer pour perfusion
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)

Z – approuvé
30/04/2025
29/04/2030

Dosage

Tepezza 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver TED (Thyroid Eye Disease)
01
Z – approuvé

Paquet

7680697950012
Dans le commerce de / depuis 13/02/2026
A/R – Autorisé / référencé 

1 flacon(s)

001
Z – approuvé

Déclaration

Composant

500 mg teprotumumabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20

Titulaire d'autorisation

7601001369276
Amgen Switzerland AG
6343 Risch (ZG)

Date de mise à jour du texte

13/09/2025

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.