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SAI - Vue détaillée
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VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
Préparation
Vyvgart, Solution à diluer pour perfusion
07.15.0. – Substances immunosuppressives
HAM – Médecine humaine
KOINF – Solution à diluer pour perfusion
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
03/10/2024
02/10/2029
Dosage
Vyvgart 400 mg/20ml, solution à diluer pour perfusion
Vyvgart est indiqué en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (RACh).
01
Z – approuvé
Paquet
7680692860019
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
400 mg efgartigimodum alfa
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
natrii chloridum
arginini hydrochloridum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
67.2 mg natrium
dinatrii phosphas
natrii chloridum
arginini hydrochloridum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
67.2 mg natrium
Titulaire d'autorisation
7601009128554
argenx Switzerland SA
1202 Genève (GE)
1202 Genève (GE)
Date de mise à jour du texte
12/11/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.