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SAI - Vue détaillée
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XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Préparation
Ximluci, Injektionslösung
Exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, Visusverlust durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR, Frühgeborenen-Retinopathie.
11.99.0. – Varia
HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)
Z – approuvé
22/07/2024
21/07/2029
Dosage
Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
Exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, Visusverlust durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR, Frühgeborenen-Retinopathie.
01
Z – approuvé
Paquet
7680695780017
Dans le commerce de / depuis 22/07/2024
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Liste des spécialités***
LS
-
-
544.60
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001394834
Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (SO)
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (SO)
Date de mise à jour du texte
01/08/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.