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SAI - Vue détaillée
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EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml flac
Préparation
Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME
11.99.0. – Varia
HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)
Z – approuvé
29/10/2012
31/12/9999
Dosage
Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
8 mg/0.07 ml: AMD und DME
02
Z – approuvé
Paquet
7680623970039
Dans le commerce de / depuis 09/01/2024
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
003
Z – approuvé
Déclaration
Composant
8 mg afliberceptum
arginini hydrochloridum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Liste des spécialités***
LS
-
-
936.40
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)
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8045 Zürich (ZH)
Date de mise à jour du texte
29/04/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.