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RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Preparazione
Ranivisio, Injektionslösung
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR
11.99.0. – Varia
HAM – Medicina umana
LSINJ – Soluzione iniettabile
BT – Biotechnologika
B – Dispensazione su prescrizione medica o veterinaria (B)
Z – approvato
04/08/2023
03/08/2028
Dosaggio
Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR
01
Z – approvato
Pacchetto
7680690680015
In commercio da / per 04/08/2023
A/R – Autorizzato / riferito
1 flaconcino/flaconcini
001
Z – approvato
Dichiarazione
Componente
10 mg ranibizumabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Elenco delle specialità***
ES
-
-
620.60
Nessuno
Si
10%
No
Titolare dell'autorizzazione
7649995244001
Bioeq AG
Grafenaustrasse 11
6300 Zug (ZG)
Grafenaustrasse 11
6300 Zug (ZG)
Data di revisione del testo
01/08/2025
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Fonte dei dati: Swissmedic, *Titolare dell'omologazione all'immissione in commercio, **Fondazione Refdata, ***UFSP.