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SAI - Vue détaillée

RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml

Préparation

Ranivisio, Injektionslösung
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).
11.99.0. – Varia

HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

Z – approuvé
04/08/2023
03/08/2028

Dosage

Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).
01
Z – approuvé

Paquet

7680690680015
Dans le commerce à partir du / depuis le 04/08/2023
A/R – Autorisé / référencé 

1 flacon(s)

001
Z – approuvé

Déclaration

Composant

10 mg ranibizumabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Liste des spécialités***

LS
-
-
540.05
Aucun
Oui
10%
Non

Titulaire d'autorisation

7649995244001
Bioeq AG
Grafenaustrasse 11
6300 Zug (ZG)

Date de mise à jour du texte

01/04/2026

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.