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SAI - Vue détaillée
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Taltz 80 mg, solution injectable en seringue préremplie 2
Préparation
Taltz, solution injectable en seringue préremplie
Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, Psoriasis-Arthritis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, Ankylosierende Spondylitis, Nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis
07.15.0. – Substances immunosuppressives
HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)
Z – approuvé
12/12/2016
31/12/9999
Dosage
Taltz 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
Psoriasis en plaques chez l'adulte, Arthrite psoriasique, Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 25 kg, Spondylarthrite ankylosante, Spondyloarthrite axiale non radiographique
01
Z – approuvé
Paquet
Aucune information mis à disposition
NA – Ne plus autorisé
2 seringue(s) préremplie(s)
004
D – n'est plus approuvé
08/11/2024
Déclaration
Composant
80 mg ixekizumabum
80 mg ixekizumabum
80 mg ixekizumabum
natrii citras dihydricus
saccharum
acidum citricum
polysorbatum 80
natrii chloridum
natrii hydroxidum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
aqua ad iniectabile
5.8 mg natrium
saccharum
acidum citricum
polysorbatum 80
natrii chloridum
natrii hydroxidum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
aqua ad iniectabile
5.8 mg natrium
Titulaire d'autorisation
7601001261853
Eli Lilly (Suisse) SA
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
Date de mise à jour du texte
01/12/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.