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SAI - Vue détaillée
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EVUSHELD sol inj 150 mg + 150 mg amp
Préparation
Evusheld, Injektionslösung
Behandlung und Prä-Expositionsprophylaxe von COVID-19
08.03.0. – Agents contre les virus
HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
09/09/2022
09/01/2029
Dosage
Evusheld, Injektionslösung
Behandlung und Prä-Expositionsprophylaxe von COVID-19
01
Z – approuvé
Paquet
7680687040013
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé
1 x 2 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant A)
150 mg tixagevimabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
Composant B)
150 mg cilgavimabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
Titulaire d'autorisation
7601001348622
AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (ZG)
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Date de mise à jour du texte
01/02/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.