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SAI - Vue détaillée
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Carvykti 30 oder 70ml
Préparation
Carvykti
CARVYKTI ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens drei Therapien mit mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem immunmodulatorischen Wirkstoff und einem Anti-CD38-Antikörper erhalten haben, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben
07.16.4. – Radio-isotopes
HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
08/08/2022
07/08/2027
Dosage
Carvykti
CARVYKTI ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens drei Therapien mit mindestens einem Proteasom-Inhibitor, einem immunmodulatorischen Wirkstoff und einem Anti-CD38-Antikörper erhalten haben, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben
01
Z – approuvé
Paquet
Aucune information mis à disposition
A/NR – Autorisé / non référencé
30 oder 70ml poche(s)
IV – Voie intraveineuse
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant Suspension
2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5
Titulaire d'autorisation
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
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Date de mise à jour du texte
01/02/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.