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SAI - Vue détaillée

Carvykti 1x30 oder 70ml

Préparation

Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
07.16.4. – Radio-isotopes

HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)

Z – approuvé
08/08/2022
07/08/2027

Dosage

Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
01
Z – approuvé

Paquet

Aucune information mis à disposition
A/NR – Autorisé / non référencé 

1x30 oder 70ml poche(s)
IV – Voie intraveineuse

001
Z – approuvé

Déclaration

Composant Suspension

2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5

Titulaire d'autorisation

7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)

Date de mise à jour du texte

01/07/2025

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.