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SAI - Vue détaillée
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CARVYKTI sol inj 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml pce
Préparation
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
07.16.4. – Radio-isotopes
HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
08/08/2022
07/08/2027
Dosage
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
01
Z – approuvé
Paquet
7680679560017
Dans le commerce de / depuis 03/09/2024
A/R – Autorisé / référencé
1x30 oder 70ml poche(s)
IV – Voie intraveineuse
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant Suspension
2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5
Titulaire d'autorisation
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
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Date de mise à jour du texte
06/12/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.