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Nuvaxovid 0.5 ml, Injektionsdispersion 10 x 5 ml

Präparat

Nuvaxovid, Injektionsdispersion
Aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) ab 12 Jahren
08.08. – Impfstoffe

HAM – Humanmedizin
DISIJ – Dispersion zur Injektion
I – Impfstoffe
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen
12.04.2022
20.09.2028

Dosisstärke

Nuvaxovid 0.5 ml, Injektionsdispersion
Aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) ab 12 Jahren
01
Z – zugelassen

Packung

Keine Information bereitgestellt
A/NR – Zugelassen / nicht referenziert 

10 x 5 ml Durchstechflasche(n)

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

5 µg SARS CoV-2 rS NVX-CoV2373
42.5 µg saponinum
7.5 µg saponinum
Quillaja saponariae Molina extractum purificatum
cholesterolum
phosphatidylcholinum
int-rac-alpha-tocopherolum
kalii dihydrogenophosphas
kalii chloridum
dinatrii phosphas dihydricus
dinatrii phosphas heptahydricus
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
natrii chloridum
polysorbatum 80
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
4.0 mg natrium
0.003 mg kalium

Zulassungsinhaberin

7601001397088
Future Health Pharma GmbH
Guyer-Zeller-Strasse 10
8620 Wetzikon ZH (ZH)

Datum der Revision des Textes

01.12.2023

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.