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SAI - Vue détaillée
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XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
Préparation
Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Behandlung von COVID-19
08.03.0. – Agents contre les virus
HAM – Médecine humaine
KOINF – Solution à diluer pour perfusion
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
D – n'est plus approuvé
14/01/2022
13/11/2025
Dosage
Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Behandlung von COVID-19
01
D – n'est plus approuvé
13/11/2025
Paquet
7680684710018
Hors commerce (14/01/2022 - 29/08/2024)
NA – Ne plus autorisé
1 flacon(s)
001
D – n'est plus approuvé
13/11/2025
Déclaration
Composant
500 mg sotrovimabum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
methioninum
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 80
methioninum
aqua ad iniectabile
Titulaire d'autorisation
7601001000674
GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (ZG)
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (ZG)
Date de mise à jour du texte
01/01/2026
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.