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SAI - Vue détaillée
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DAUNOBLASTIN subst sèche 20 mg flac
Préparation
Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
07.16.1. – CytostCéphalosporines
HAM – Médecine humaine
PULPI – poudre pour solution à diluer pour perfusion
S – Synthetika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
04/11/2021
03/11/2026
Dosage
Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
01
Z – approuvé
Paquet
7680683400019
Dans le commerce de / depuis 04/11/2021
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
20 mg daunorubicini hydrochloridum
mannitolum
Liste des spécialités***
LS
-
-
50.25
Aucun
Non
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
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8052 Zürich (ZH)
Date de mise à jour du texte
29/04/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.