SAI - Vue détaillée

VUMERITY caps 231 mg bte 120 pce

Préparation

Nom

Vumerity, Magensaftresistente Hartkapseln

Champ d'application

Vumerity ist für die Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit indiziert.

ATC

L04AX09 - DIROXIMEL FUMARATE

01.99.0. – Varia

Utilisation

HAM – Médecine humaine

Forme pharmaceutique

KAHAM – Gélule gastrorésistante

Code de recours

S – Synthetika

Catégorie de remise

B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

Statut d'autorisation

Z – approuvé

Numéro d'autorisation

68066

Date d'enregistrement initiale

20/09/2021

Date d'expiration

19/09/2026

Dosage

Nom

Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln

Champ d'application

Vumerity ist für die Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit indiziert.

Numéro de dosage

Statut d'autorisation

Z – approuvé

Paquet

GTIN**

7680680660010

Statut de commerce*

Dans le commerce de / depuis 20/09/2021

Statut

A/R – Autorisé / référencé

Taille de l'emballage

120 capsule(s)

Code du paquet

001

Statut d'autorisation

Z – approuvé

Déclaration

Composant

Substance active

231 mg diroximeli fumaras

Substance auxiliaire

acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
crospovidonum
cellulosum microcristallinum
silica colloidalis anhydrica
triethylis citras
talcum
magnesii stearas
hypromellosum
E 171
kalii chloridum
carrageenanum
aqua
lacca
propylenglycolum
ammoniae solutio 30 per centum
E 172 (nigrum)
kalii hydroxidum