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SAI - Vue détaillée

TECARTUS dispersion cellulaire sol perf

Préparation

Tecartus, Infusionsdispersion
Mantelzell-Lymphom: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitor einschliessen. Akute lymphoblastische Leukämie: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie (akute lymphoblastische Leukämie, ALL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.
07.16.4. – Radio-isotopes

HAM – Médecine humaine
LSINF – Solution pour perfusion
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)

Z – approuvé
25/08/2021
24/08/2026

Dosage

Tecartus, Infusionsdispersion
Mantelzell-Lymphom: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitor einschliessen. Akute lymphoblastische Leukämie: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie (akute lymphoblastische Leukämie, ALL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.
01
Z – approuvé

Paquet

7680678840011
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé 

1 poche(s)
IV – Voie intraveineuse

001
Z – approuvé

Déclaration

Composant Poche

1,0x10e6–2,0x10e6 Zellen/KG/68 ml brexucaptagenum autoleucelum
CryoStor CS10
natrii chloridi solutio 9 g/L
albuminum humanum

Titulaire d'autorisation

7601001379374
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
General-Guisan-Strasse 8
6300 Zug (ZG)

Date de mise à jour du texte

11/11/2024

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.