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SAI - Vue détaillée

TEGSEDI sol inj 284 mg/1.5ml 4 ser pré 1.5 ml

Préparation

Tegsedi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01.99.0. – Varia

HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

D – n'est plus approuvé
31/05/2021
20/06/2024

Dosage

Tegsedi 284 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01
D – n'est plus approuvé
20/06/2024

Paquet

7680674510017
Hors commerce depuis / à partir de 20/06/2024
NA – Ne plus autorisé 

4 seringue(s) préremplie(s)
SUBC – Voie sous-cutanée

001
D – n'est plus approuvé
20/06/2024

Déclaration

Composant Solution

200 mg/ml inotersenum
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile

Liste des spécialités***

Cet emballage a été retiré de la liste des spécialités. Les données affichées correspondent à la dernière mise à jour.
LS
01/12/2024
28/02/2025
21638.60
Aucun
Oui
10%
Non

Titulaire d'autorisation

7601001403192
Swedish Orphan Biovitrum AG
Riehenring 182
4058 Basel (LU)

Date de mise à jour du texte

04/12/2024

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.