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SAI - Vue détaillée
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TEGSEDI sol inj 284 mg/1.5ml 4 ser pré 1.5 ml
Préparation
Tegsedi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01.99.0. – Varia
HAM – Médecine humaine
INLFS – Solution injectable en seringue préremplie
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)
D – n'est plus approuvé
31/05/2021
20/06/2024
Dosage
Tegsedi 284 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Tegsedi ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert
01
D – n'est plus approuvé
20/06/2024
Paquet
7680674510017
Hors commerce depuis / à partir de 20/06/2024
NA – Ne plus autorisé
4 seringue(s) préremplie(s)
SUBC – Voie sous-cutanée
001
D – n'est plus approuvé
20/06/2024
Déclaration
Composant Solution
200 mg/ml inotersenum
natrii hydroxidum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
Liste des spécialités***
Cet emballage a été retiré de la liste des spécialités. Les données affichées correspondent à la dernière mise à jour.
LS
01/12/2024
28/02/2025
21638.60
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001403192
Swedish Orphan Biovitrum AG
Riehenring 182
4058 Basel (LU)
Riehenring 182
4058 Basel (LU)
Date de mise à jour du texte
04/12/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.