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SAI - Vue détaillée

COMIRNATY conc inj 30 mcg/dose >12an 195 x 0.45 ml

Préparation

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
08.08. – Vaccins

HAM – Médecine humaine
KOINJ – Solution à diluer injectable
I – Impfstoffe
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

D – n'est plus approuvé
19/12/2020
26/07/2024

Dosage

Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion
Comirnaty ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren
01
D – n'est plus approuvé
26/07/2024

Paquet

7680682250011
Hors commerce depuis / à partir de 18/12/2022
NA – Ne plus autorisé 

195 flacon(s)
IMU – Voie intramusculaire

001
D – n'est plus approuvé
26/07/2024

Déclaration

Composant

30 µg tozinameranum
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
cholesterolum
saccharum
natrii chloridum
natrii hydroxidum
dinatrii phosphas dihydricus
kalii dihydrogenophosphas
kalii chloridum
acidum hydrochloridum
aqua ad iniectabile
0.16 mg natrium
0.01 mg kalium

Titulaire d'autorisation

7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)

Date de mise à jour du texte

01/05/2025

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.