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SAI - Vue détaillée
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MYLOTARG subst sèche 5 mg flac
Préparation
Mylotarg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
akute myeloische Leukämie
07.16.1. – CytostCéphalosporines
HAM – Médecine humaine
PULPI – poudre pour solution à diluer pour perfusion
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
05/12/2019
31/12/9999
Dosage
Mylotarg 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
akute myeloische Leukämie
01
Z – approuvé
Paquet
7680668790012
Dans le commerce de / depuis 05/12/2019
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
5 mg gemtuzumabum ozogamicinum
saccharum
dextranum 40
natrii chloridum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
12.54 mg natrium
dextranum 40
natrii chloridum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas
12.54 mg natrium
Titulaire d'autorisation
7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Date de mise à jour du texte
29/04/2025
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.