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SAI - Vue détaillée
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Imukin, Injektionslösung 6
Préparation
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – CytostCéphalosporines
HAM – Médecine humaine
LSPA – Solution parénterale
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
D – n'est plus approuvé
02/04/1993
01/08/2026
Dosage
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
D – n'est plus approuvé
01/08/2026
Paquet
Hors commerce à partir du / depuis le 01/08/2026
NA – Ne plus autorisé
6 flacon(s)
029
D – n'est plus approuvé
01/08/2026
Déclaration
Composant
0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Titulaire d'autorisation
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Date de la dernière mise à jour des données sur les médicaments
01/09/2026
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.