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SAI - Vue détaillée
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Imukin, Injektionslösung 6
Préparation
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – CytostCéphalosporines
HAM – Médecine humaine
LSPA – Solution parénterale
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
02/04/1993
31/12/9999
Dosage
Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
Z – approuvé
Paquet
Aucune information mis à disposition
A/NR – Autorisé / non référencé
6 flacon(s)
029
Z – approuvé
Déclaration
Composant
0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Titulaire d'autorisation
7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)
Date de mise à jour du texte
29/06/2023
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.