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SAI - Vue détaillée
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ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9ml ser pré 4 pce
Préparation
Actemra, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
07.15.0. – Substances immunosuppressives
HAM – Médecine humaine
LSPA – Solution parénterale
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
12/09/2014
31/12/9999
Dosage
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopatische Arthritis
01
Z – approuvé
Paquet
7680631660014
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé
4 seringue(s) préremplie(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant
162 mg tocilizumabum
polysorbatum 80
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
arginini hydrochloridum
methioninum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
aqua ad iniectabile
Liste des spécialités***
LS
-
-
1063.70
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001010208
Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (BS)
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Date de mise à jour du texte
04/07/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.