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SAI - Vue détaillée
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REMICADE subst sèche 100 mg flac
Préparation
Remicade, Lyophilisat
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis
07.15.0. – Substances immunosuppressives
HAM – Médecine humaine
LSPA – Solution parénterale
BT – Biotechnologika
A – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvable (A)
Z – approuvé
21/12/1999
31/12/9999
Dosage
Remicade, Lyophilisat
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis
01
Z – approuvé
Paquet
7680551840015
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé
1 flacon(s)
001
Z – approuvé
Déclaration
Composant Praeparatio cryodesiccata
100 mg infliximabum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas dihydricus
saccharum
polysorbatum 80
1.943 mg natrium
dinatrii phosphas dihydricus
saccharum
polysorbatum 80
1.943 mg natrium
Liste des spécialités***
LS
-
-
585.10
Aucun
Oui
10%
Non
Titulaire d'autorisation
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
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Date de mise à jour du texte
11/11/2024
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Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.