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SAI - Vue détaillée

LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml

Préparation

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
11.99.0. – Varia

HAM – Médecine humaine
LSINJ – Solution injectable
BT – Biotechnologika
B – Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (B)

Z – approuvé
25/08/2006
31/12/9999

Dosage

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
01
Z – approuvé

Paquet

7680576640027
Aucune information mis à disposition
A/R – Autorisé / référencé 

0,23 ml flacon(s)

002
Z – approuvé

Déclaration

Composant

10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Titulaire d'autorisation

7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)

Date de mise à jour du texte

01/08/2025

Source des données : Swissmedic, *Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, **Fondation Refdata, ***OFSP.