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SAI - Detailed view

EYLEA Inj Lös 2 mg/0.05ml Durchstfl


Drug

Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
11.99.0. – various

HAM – Human medicine
LSINJ – Solution for injection
BT – biological medicines
B – Dispensed on prescription by a physician or veterinarian (B)

Z – approved
10/29/2012
12/31/9999

Dosage strength

Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
01
Z – approved

Package

7680623970015
No information made available
A/R – Authorised / referenced 

1 vial(s)

001
Z – approved

Declaration

Component

2 mg afliberceptum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas heptahydricus
natrii chloridum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
60 µg natrium

Spezialitätenliste***

SL
-
-
936.40
None
Yes
10%
No

Authorisation holder

7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)

Date of revision of the text

7/4/2024

Data source: Swissmedic, *authorisation holder, **Refdata foundation, ***FOPH.