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EYLEA Inj Lös 8 mg/0.07ml Durchstfl

DHPC

Drug

Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
S01LA05 - AFLIBERCEPT
11.99.0. – various

HAM – Human medicine
LSINJ – Solution for injection
BT – biological medicines
B – Dispensed on prescription by a physician or veterinarian (B)

Z – approved
62397
10/29/2012
12/31/9999

Dosage strength

Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME
02
Z – approved

Package

7680623970039
In trade from / since 1/9/2024
A/R – Authorised / referenced 

1 vial(s)

003
Z – approved

Declaration

Component

8 mg afliberceptum
arginini hydrochloridum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Spezialitätenliste***

SL
-
-
936.40
None
Yes
10%
No

Authorisation holder

7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)

Date of revision of the text

4/29/2025

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Data source: Swissmedic, *authorisation holder, **Refdata foundation, ***FOPH.