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SAI - Detailed view
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LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml m Zubehör Durchstf 0.23 ml
Drug
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
11.99.0. – various
HAM – Human medicine
LSINJ – Solution for injection
BT – biological medicines
B – Dispensed on prescription by a physician or veterinarian (B)
Z – approved
8/25/2006
12/31/9999
Dosage strength
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
01
Z – approved
Package
7680576640027
No information made available
A/R – Authorised / referenced
0,23 ml vial(s)
002
Z – approved
Declaration
Component
10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Authorisation holder
7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Date of revision of the text
8/1/2025
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Data source: Swissmedic, *authorisation holder, **Refdata foundation, ***FOPH.