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SAI - Detailed view

LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml m Zubehör Durchstf 0.23 ml

Drug

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
11.99.0. – various

HAM – Human medicine
LSINJ – Solution for injection
BT – biological medicines
B – Dispensed on prescription by a physician or veterinarian (B)

Z – approved
8/25/2006
12/31/9999

Dosage strength

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie
01
Z – approved

Package

7680576640027
No information made available
A/R – Authorised / referenced 

0,23 ml vial(s)

002
Z – approved

Declaration

Component

10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Authorisation holder

7601001300477
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch (ZG)

Date of revision of the text

8/1/2025

Data source: Swissmedic, *authorisation holder, **Refdata foundation, ***FOPH.