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SAI - Detailansicht
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KYLEENA Intrauterinsystem IUP 19.5 mg
Präparat
Kyleena, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
Intrauterine Kontrazeption
09.02.2. – Lokale Kontrazeptiva
HAM – Humanmedizin
IUWFS – Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
S – Synthetika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
16.02.2017
31.12.9999
Dosisstärke
Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
Intrauterine Kontrazeption
01
Z – zugelassen
Packung
7680661480019
Im Handel ab / seit 16.02.2017
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Stück
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
19.5 mg levonorgestrelum
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
silica colloidalis anhydrica
polyethylenum
barii sulfas
polypropylenum
phthalocyaninum cupricum
argentum
silica colloidalis anhydrica
polyethylenum
barii sulfas
polypropylenum
phthalocyaninum cupricum
argentum
Zulassungsinhaberin
7601001002593
Bayer (Schweiz) AG
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (ZH)
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (ZH)
Datum der Revision des Textes
01.12.2025
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.