Ihr Browser ist leider veraltet. Um diese Seite korrekt darzustellen, installieren Sie bitte einen modernen Browser (Microsoft Edge, Firefox oder Google Chrome).
SAI - Detailansicht
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
KISUNLA Konz Inf 350 mg 1 Stk
Präparat
Kisunla, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
01.99.0. – Varia
HAM – Humanmedizin
KOINF – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
22.01.2026
21.01.2031
Dosisstärke
Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Leichte kognitive Störung oder leichte Demenz vom Alzheimer Typ mit nachgewiesener Alzheimer-typischer Amyloid-beta Pathologie bei heterozygoten Trägern oder Nicht-Trägern von Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)
01
Z – zugelassen
Packung
7680695230017
Im Handel ab / seit 25.02.2026
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
350 mg donanemabum
natrii citras dihydricus
acidum citricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
11.5 mg natrium
acidum citricum
saccharum
polysorbatum 80
aqua ad iniectabile
11.5 mg natrium
Zulassungsinhaberin
7601001261853
Eli Lilly (Suisse) SA
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
chemin des Coquelicots 16
580
1214 Vernier (GE)
Datum der Revision des Textes
25.02.2026
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.