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SAI - Detailansicht
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OSENVELT 120 mg/1.7 ml Inj Lös 120 mg 1 Durchstf
Präparat
Osenvelt, solution injectable
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
LSINJ – Injektionslösung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
19.08.2025
18.08.2030
Dosisstärke
Osenvelt 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), solution injectable
Métastases osseuses issues de turneurs solides; tumeurs à cellules géantes de l'os
01
Z – zugelassen
Packung
7680701960013
Im Handel ab / seit 20.02.2026
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
120 mg denosumabum
acidum aceticum glaciale
natrii acetas trihydricus
0.5 mg natrium
79.9 mg sorbitolum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
natrii acetas trihydricus
0.5 mg natrium
79.9 mg sorbitolum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
210.45
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001402683
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND
route de Suisse 160-162
1290 Versoix (GE)
route de Suisse 160-162
1290 Versoix (GE)
Datum der Revision des Textes
04.04.2026
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.