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DHPC

Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche

2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME

11.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin

LSINJ – Injektionslösung

BT – Biotechnologika

B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen

29.10.2012

31.12.9999

Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche

2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME

02

Z – zugelassen

7680623970039

Im Handel ab / seit 09.01.2024

1 Durchstechflasche(n)

003

Z – zugelassen

8 mg afliberceptum

arginini hydrochloridum
histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
saccharum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

SL

-

-

936.40

Keine

Ja

10%

Nein

7601001002593

Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (ZH)