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Ranivisio, Injektionslösung

exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

11.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin

LSINJ – Injektionslösung

BT – Biotechnologika

B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen

04.08.2023

03.08.2028

Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

01

Z – zugelassen

7680690680015

Im Handel ab / seit 04.08.2023

1 Durchstechflasche(n)

001

Z – zugelassen

10 mg ranibizumabum

histidinum
histidini hydrochloridum monohydricum
trehalosum dihydricum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

SL

-

-

540.05

Keine

Ja

10%

Nein

7649995244001

Bioeq AG
Grafenaustrasse 11
6300 Zug (ZG)