Ihr Browser ist leider veraltet. Um diese Seite korrekt darzustellen, installieren Sie bitte einen modernen Browser (Microsoft Edge, Firefox oder Google Chrome).
SAI - Detailansicht
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
CARVYKTI Inj Lös 2.1-39 × 10e6 ml 1x30oder70ml Stk
Präparat
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
07.16.4. – Andere
HAM – Humanmedizin
INLFS – Injektionslösung in einer Fertigspritze
TGT – Transplantat: Gentherapieprodukt
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
08.08.2022
07.08.2027
Dosisstärke
Carvykti
Carvykti ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom indiziert, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem Anti-CD38-Antikörper, und welche refraktär zu Lenalidomid sind.
01
Z – zugelassen
Packung
7680679560017
Im Handel ab / seit 03.09.2024
A/R – Zugelassen / referenziert
1x30 oder 70ml Beutel
IV – intravenöse Anwendung
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Suspension
2.1-39 × 10e6 ml ciltacabtagenum autoleucelum
CryoStor CS5
Zulassungsinhaberin
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Datum der Revision des Textes
06.12.2025
Bitte melden Sie sich als Firmenmitarbeiter/in unter Verwendung ihres SIMIS-Logins an. Weitere Informationen finden Sie in den FAQ.
Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.