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BYOOVIZ 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml

Präparat

Byooviz, Injektionslösung
Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (feuchte AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME), eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO), einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV), eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM).
11.99.0. – Varia

HAM – Humanmedizin
LSINJ – Injektionslösung
BT – Biotechnologika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen
13.07.2022
12.07.2027

Dosisstärke

Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (feuchte AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME), eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO), einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV), eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM).
01
Z – zugelassen

Packung

7680686900011
Im Handel ab / seit 13.07.2022
A/R – Zugelassen / referenziert 

1 Durchstechflasche(n)

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

10 mg ranibizumabum
trehalosum dihydricum
histidini hydrochloridum monohydricum
histidinum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Spezialitätenliste***

SL
-
-
620.60
Keine
Ja
10%
Nein

Zulassungsinhaberin

7601001407039
Samsung Bioepis CH GmbH
Werftestrasse 4
6005 Luzern (LU)

Datum der Revision des Textes

01.08.2025

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.