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LUMYKRAS Filmtabl 120 mg 240 Stk
Präparat
LUMYKRAS, Filmtabletten
LUMYKRAS ist als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS G12C Mutation indiziert, bei denen es nach einer vorherigen Behandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie und/oder einer Anti-PD-1/-PD-L1-Immuntherapie zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
FILM – Filmtablette
S – Synthetika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
BA – Befristete Zulassung abgelaufen
16.12.2021
31.03.2024
Dosisstärke
LUMYKRAS 120 mg, Filmtabletten
LUMYKRAS ist als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS G12C Mutation indiziert, bei denen es nach einer vorherigen Behandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie und/oder einer Anti-PD-1/-PD-L1-Immuntherapie zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
01
BA – Befristete Zulassung abgelaufen
Packung
7680676930011
Ausser Handel ab / seit 31.01.2024
NA – Nicht mehr zugelassen
240 Tablette(n)
001
BA – Befristete Zulassung abgelaufen
Deklaration
Komponente
120 mg sotorasibum
cellulosum microcristallinum
114 mg lactosum monohydricum
carmellosum natricum conexum
1.6 mg natrium
magnesii stearas
poly(alcohol vinylicus)
titanii dioxidum
macrogolum 4000
talcum
E 172 (flavum)
114 mg lactosum monohydricum
carmellosum natricum conexum
1.6 mg natrium
magnesii stearas
poly(alcohol vinylicus)
titanii dioxidum
macrogolum 4000
talcum
E 172 (flavum)
Zulassungsinhaberin
7601001369276
Amgen Switzerland AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Datum der Revision des Textes
01.06.2025
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.