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SAI - Detailansicht

Imukin, Injektionslösung 6

Präparat

Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
07.16.1. – Cytostatica

HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)

Z – zugelassen
02.04.1993
31.12.9999

Dosisstärke

Imukin, Injektionslösung
Chronische Granulomatose
01
Z – zugelassen

Packung

Keine Information bereitgestellt
A/NR – Zugelassen / nicht referenziert 

6 Durchstechflasche(n)

029
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

0.10 mg interferonum humanum gamma-1b ADNr
mannitolum
dinatrii succinas hexahydricus
0.06 mg natrium
acidum succinicum
polysorbatum 20
aqua ad iniectabile

Zulassungsinhaberin

7640109110007
Curatis AG
Weierweg 7
4410 Liestal (BL)

Datum der Revision des Textes

29.06.2023

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.