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SAI - Detailansicht
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REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
Präparat
Remicade, Lyophilisat
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis
07.15.0. – Immunosuppressive Stoffe
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
21.12.1999
31.12.9999
Dosisstärke
Remicade, Lyophilisat
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis
01
Z – zugelassen
Packung
7680551840015
Im Handel ab / seit 21.12.1999
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente Praeparatio cryodesiccata
100 mg infliximabum
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
dinatrii phosphas dihydricus
saccharum
polysorbatum 80
1.943 mg natrium
dinatrii phosphas dihydricus
saccharum
polysorbatum 80
1.943 mg natrium
Spezialitätenliste***
SL
-
-
565.50
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001000902
Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Gubelstrasse 34
6300 Zug (ZG)
Datum der Revision des Textes
29.04.2025
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.