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SAI - Detailansicht

KRENOSIN Inj Lös 6 mg/2ml 6 Amp 2 ml

Präparat

Krenosin, solution injectable
02.02.0. – Antiarrhythmica

HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
S – Synthetika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)

Z – zugelassen
06.04.1992
31.12.9999

Dosisstärke

Krenosin, solution injectable
Antiarythmique
01
Z – zugelassen

Packung

7680515670139
Im Handel ab / seit 06.04.1992
A/R – Zugelassen / referenziert 

6 x 2 mL Ampulle(n)

013
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente

6 mg adenosinum
natrii chloridum
aqua ad iniectabile

Zulassungsinhaberin

7601001002340
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
route de Montfleury 3
1214 Vernier (GE)

Datum der Revision des Textes

29.04.2025

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.