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SAI - Detailansicht
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PROLIA 60 mg/ml m Nadelschutz Fertspr
Präparat
Prolia, Injektionslösung in Fertigspritze mit Nadelschutz
Osteoporose
07.99.0. – Varia
HAM – Humanmedizin
LSPA – Lösung zur parenteralen Anwendung
BT – Biotechnologika
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)
Z – zugelassen
03.08.2010
31.12.9999
Dosisstärke
Prolia, Injektionslösung in Fertigspritze mit Nadelschutz
Osteoporose
01
Z – zugelassen
Packung
7680602100013
Im Handel ab / seit 03.08.2010
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Spritze(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
60 mg denosumabum
47 mg sorbitolum
acidum aceticum glaciale
polysorbatum 20
natrii hydroxidum
0.4 mg natrium
aqua ad iniectabile
acidum aceticum glaciale
polysorbatum 20
natrii hydroxidum
0.4 mg natrium
aqua ad iniectabile
Spezialitätenliste***
SL
-
-
282.80
Keine
Ja
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001369276
Amgen Switzerland AG
6343 Risch (ZG)
6343 Risch (ZG)
Datum der Revision des Textes
04.02.2026
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.