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DAUNOBLASTIN Trockensub 20 mg Durchstf
Präparat
Daunoblastin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
07.16.1. – Cytostatica
HAM – Humanmedizin
PULPI – Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
S – Synthetika
A – Einmalige Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (A)
Z – zugelassen
04.11.2021
03.11.2026
Dosisstärke
Daunoblastin 20 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (ALL) und bei akuten myeloischen Leukämien (AML).
01
Z – zugelassen
Packung
7680683400019
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert
1 Durchstechflasche(n)
001
Z – zugelassen
Deklaration
Komponente
20 mg daunorubicini hydrochloridum
mannitolum
Spezialitätenliste***
SL
-
-
52.15
Keine
Nein
10%
Nein
Zulassungsinhaberin
7601001010604
Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (ZH)
Datum der Revision des Textes
19.03.2024
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Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.