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QDENGA Trockensub c Solv Durchstf

Präparat

Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
08.08. – Impfstoffe

HAM – Humanmedizin
PULIL – Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
I – Impfstoffe
B – Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B)

Z – zugelassen
29.07.2024
28.07.2029

Dosisstärke

Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Qdenga wird angewendet zur Prävention von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren.
01
Z – zugelassen

Packung

7680694030014
Keine Information bereitgestellt
A/R – Zugelassen / referenziert 

1 Durchstechflasche(n)
SUBC – subkutane Anwendung

001
Z – zugelassen

Deklaration

Komponente Vaccinum attenuatum

≥3.3 log10PFU/dose virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
≥2.7 log10PFU/dose virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
≥4.0 log10PFU/dose virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
≥4.5 log10PFU/dose virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
trehalosum dihydricum
poloxamerum 407
albuminum seri humani
kalii dihydrogenophosphas
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
kalii chloridum
natrii chloridum

Komponente Solvens

0.5 ml aqua ad iniectabile

Zulassungsinhaberin

7601001325050
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon (ZH)

Datum der Revision des Textes

09.08.2024

Datenquelle: Swissmedic, *Zulassungsinhaberin, **Stiftung Refdata, ***BAG.